理論上來說所有的人都可能被感染重癥肌無力，雖然它常在感染后起病，但目前沒有任何細(xì)菌被重點(diǎn)懷疑與發(fā)病相關(guān)。所有的人種均可出現(xiàn)重癥肌無力，但疾病的表現(xiàn)形式可以有很大的不同。

我們這一生從搖籃時期起一直到走進(jìn)墳?zāi)苟加锌赡茴净贾匕Y肌無力，無論種族和性別均可受累。青年女性（10-40歲）更易受累，隨著認(rèn)識的深入，我們發(fā)現(xiàn)老年重癥肌無力患者的人數(shù)，特別是男性患者，似乎正在增加。

“免疫類型”是不會遺傳的。重癥肌無力很少出現(xiàn)一個家族內(nèi)的多個成員受累，盡管也存在某些家族性的危險因素。例如，當(dāng)雙胞胎中的一位被證實(shí)患有重癥肌無力時，與其他沒有患病的雙胞胎個體相比另一位將更易患病，既使如此，風(fēng)險仍低于五分之一。

沒有任何跡象表明重癥肌無力將會經(jīng)由患者而發(fā)生傳播。雖然它常在感染后起病，但目前沒有任何細(xì)菌被重點(diǎn)懷疑與發(fā)病相關(guān)。

所有的人種均可出現(xiàn)重癥肌無力，但疾病的表現(xiàn)形式可以有很大的不同。例如，僅眼肌受累的重癥肌無力（“眼肌型重癥肌無力”）在中國和日本青年患者中很常見，尤其多見于10歲以前，而這在歐洲很少見。