血友病是極其可怕的一種血液性疾病，而且該病的患者是最害怕流血的，一旦有出血的情況出現(xiàn)，就很難止血，所以說血友病的病死率很高，我們要加以關注才行，接下來小編就來給大家介紹一下血友病的相關知識是什么。

據(jù)觀察，病情嚴重的患者只要皮膚受到輕微創(chuàng)傷就會流血不止，病情較輕的患者通過壓迫止血等措施可以止血，但出血時間會比一般人長。不過，這種看得見的出血并不是最可怕的，看不見的內出血才是威脅血友病患者的“不定時炸彈”。幾乎所有未得到有效治療的血友病患者都會因關節(jié)和肌肉出血而導致劇烈疼痛，反復的關節(jié)出血還會導致關節(jié)變形，最終造成殘疾。

可見血友病的危害是不可估量的， 血友病具有遺傳性，女性通常作為血友病基因攜帶者將基因遺傳給下一代，男性則會發(fā)病。為了自身健康以及后代健康，邢臺市第四醫(yī)院血液病中心的專家指出，發(fā)現(xiàn)血友病癥狀一定要及時到正規(guī)的醫(yī)院就診，配合醫(yī)師盡早治療，才是最有效的。

目前相關專家組經過多年的科研探索和臨床總結，以“扶正祛邪、涼血化瘀、清毒換髓，活血化瘀，軟堅散結”為治療法則，運用傳統(tǒng)中醫(yī)中藥結合化療在血液病治療領域逐漸形成了一整套系統(tǒng)理論和獨特治療方法。臨床證實能明顯改善患者的出血疼痛等消耗性癥狀，并能刺激骨髓，改善造血微環(huán)境，逐步取代手術、化療、放療、輸血等常規(guī)療法，解決昂貴進口化療藥所不能醫(yī)治的臨床癥狀，有效遏制血液病的發(fā)展及惡化。

鑒別診斷應與血管性假性血友病鑒別，血管性假性血友病由ⅷr、ag、ⅷr：wf缺如或減低引起，而ⅷ：c活性減低也可能引起，典型血管性假性血友病有家族史，常染色體顯性遺傳即男、女都可以得病，父母都可遺傳。臨床主要表現(xiàn)為粘膜、皮下出血，和少數(shù)關節(jié)、肌肉出血，但一般無關節(jié)畸形，出血時間延長或阿斯匹林耐量試驗陽性，ⅷ：c、ⅷr：rcof及ⅷr：ag者減低，可助診斷和鑒別診斷。

變異型血管性假性血友病可呈常染色體隱性遺傳，父母親可無臨床表現(xiàn)，無遺傳史，出血癥狀較嚴重，出血時間，ⅷr：rcof一至數(shù)項正常，但ⅷr：ag交叉免疫電泳異常，可助鑒別。

當大家在看完上面的介紹以后，對于血友病這種疾病有了新的認識了，朋友們要多去關注血友病才行，而且還要注意血友病的到來，如果察覺到了該病的癥狀，要及時的進行治療，還要多去注意孩子的身體變化，加強護理。