嬰兒青光眼其實(shí)是和發(fā)育有關(guān)系的，是一種先天性的疾病，但是具體的形成原因還需要大家詳細(xì)的了解一下，所以在下文中你將會(huì)得到詳細(xì)的解釋，那么還等什么，早到早得，大家跟著小編一起走進(jìn)文章，了解一下吧。

嬰幼兒性青光眼是一種胚胎期前房角發(fā)育異常，阻礙了房水排出所致的先天性青光眼。嬰幼兒性青光眼屬遺傳性疾病。男性多于女性。多為雙眼發(fā)病，單眼發(fā)病者約為25-30%。約80%在1歲以內(nèi)出現(xiàn)癥狀和體征，其余在1-6歲顯示出來(lái)。

1疾病概述

嬰幼兒性青光眼是一種胚胎期前房角發(fā)育異常，阻礙了房水排出所致的先天性青光眼。本病屬遺傳性疾病。男性多于女性。多為雙眼發(fā)病，單眼發(fā)病者約為25-30%。約80%在1歲以內(nèi)出現(xiàn)癥狀和體征，其余在1-6歲顯示出來(lái)。其主要表現(xiàn)有畏光、流淚、眼瞼痙攣，角膜變大、水腫、混濁、后彈力層破裂、眼壓升高等。本病對(duì)藥物治療不敏感，以手術(shù)治療為主。如能早期診斷，早期手術(shù)治療，約有80%的病人眼壓可以控制。

嬰幼兒性青光眼見(jiàn)于新生兒或嬰幼兒時(shí)期。50%的患兒在出生時(shí)就有臨床表現(xiàn)，80%在1歲內(nèi)得到確診。65%的嬰幼兒性青光眼為男性，70%為雙眼性，雖然部分家系顯示常染色體顯性遺傳，但大多數(shù)患兒表現(xiàn)常染色體隱性遺傳，其外顯率不全且有變異，或呈多因子遺傳疾病表現(xiàn)。

2疾病病因

原發(fā)性嬰幼兒性青光眼的病因尚未充分闡明。以往認(rèn)為小梁網(wǎng)上有一層無(wú)滲透性的膜覆蓋，但組織學(xué)證據(jù)不足。在組織病理學(xué)上，虹膜根部附著點(diǎn)前移，過(guò)多的虹膜突覆蓋在小梁表面，葡萄膜小梁網(wǎng)支脈而缺乏通透性等，都提示房角結(jié)構(gòu)發(fā)育不完全，與胚胎后期分化不完全的房角形態(tài)相似。晚期病例，還可見(jiàn)到Schlemm管閉塞，這可能是長(zhǎng)期眼壓升高的結(jié)果而不是發(fā)病的原因。盡管確切發(fā)病機(jī)制仍未被證實(shí)，但房角結(jié)構(gòu)發(fā)育異常是毫無(wú)疑問(wèn)的。

3診斷檢查

鑒別診斷：本病流淚癥狀和角膜增大應(yīng)與嬰兒鼻淚管阻塞、瞼內(nèi)翻倒睫、角膜言和先天性大角膜相鑒別。產(chǎn)傷也可導(dǎo)致角膜后彈彈力層膜破裂，患兒多有產(chǎn)鉗助產(chǎn)史，角膜條紋多為垂直或斜行分布。此外，還應(yīng)排出先天行營(yíng)樣不良引起的角膜渾濁。

診斷依據(jù)

1.有畏光、流淚、眼瞼痙攣癥狀;

2.角膜擴(kuò)大，角膜直徑>12mm;

3.角膜水腫、混濁、后彈力層破裂;

4.眼壓升高。

治療方案

由于藥物的毒副作用，長(zhǎng)期藥物治療的價(jià)值有限，手術(shù)是治療嬰幼兒性青光眼的主要措施。約80%的病例，可望通過(guò)房角切開(kāi)術(shù)或小梁切開(kāi)術(shù)控制眼壓，術(shù)后眼壓仍控制不理想的病例，可選用濾過(guò)性手術(shù)。由于兒童具有活躍的創(chuàng)傷愈合反應(yīng)，濾過(guò)性手術(shù)術(shù)后防止濾過(guò)道瘢痕化仍是一個(gè)有待解決的問(wèn)題。因?yàn)榻悄�渾濁本身可�?dǎo)致弱視，眼球擴(kuò)大可引起軸性近視，而后彈力層膜破裂可產(chǎn)生明顯散光，眼壓控制后還應(yīng)盡早采取適當(dāng)?shù)拇胧┓乐谷跻暋?/p>

嬰兒青光眼是一種治療起來(lái)難度比較大的疾病，但是并不是完全沒(méi)有辦法，這與大家的治療時(shí)期和治療程度有關(guān)，上文中小編就給大家介紹的很詳細(xì)了關(guān)于嬰兒青光眼的形成原因，嬰兒是社會(huì)的弱勢(shì)群體，希望家長(zhǎng)朋友多多的重視一下。