有些孩子的身高問題是父母擔(dān)心的，會使矮小癥患者有很多的危害。生活中要注意矮小癥的癥狀表現(xiàn)，以有助于對疾病的及時預(yù)防和治療。那么，矮小癥是怎么引起的呢?下面將告訴大家導(dǎo)致矮小癥的原因。

所謂矮小癥或矮身材(short stature)是指在相似環(huán)境下，身高較同種族、同性別、同年齡健康兒童身高均值低2個標(biāo)準(zhǔn)差(-2SD)以上或處于第3百分位數(shù)以下。其中部分屬正常生理變異。生長是小兒的基本特征，也是小兒健康狀況的一面鏡子，在小兒生長發(fā)育過程中，年生長速率的判定是早起識別生長障礙的一個敏感指標(biāo)，小兒生長發(fā)育過程具有連續(xù)和不均衡特征，一般<2歲時每年生長速率<7cm，4.5歲至青春期開始生長速率<5cm/年，青春期生長速率<6cm/年均提示存在生長障礙，應(yīng)及時查找原因。

導(dǎo)致矮身材的病因甚多，其中不乏交互作用者，亦有不少疾病導(dǎo)致矮身材的機(jī)理迄今尚未闡清，導(dǎo)致兒童矮身材主要病因分為

非內(nèi)分泌缺陷性矮身材

家族性特發(fā)性矮身材、體質(zhì)性青春發(fā)育期延遲、營養(yǎng)不良性

生長激素缺陷

1) 垂體發(fā)育異常如：前腦無裂畸形、視一中隔發(fā)育不良、裂腭、下丘腦錯構(gòu)胚細(xì)胞瘤等

2) 生長激素、生長激素釋放激素缺陷

特發(fā)性生長激素缺乏癥，部份患兒可見垂體發(fā)育不良

常染色體隱性遺傳I型：I A型GHI基因缺失;I B型CHl及其他基因突變、生長激素釋放激素受體基因變異

常染色體最性遺傳Ⅱ型：GHI及其他基因變異

x連鎖遺傳Ⅲ型

轉(zhuǎn)錄因子基因缺陷 如Pitl、Propl、HESX-I、LHX3等基因突變

3) 生長激素受體缺陷 laron綜合征

4) 胰島素樣生長因子1(IGF1)缺陷

顱腦損傷

圍產(chǎn)期損傷(臀位產(chǎn)、缺血缺氧、顱內(nèi)出血等);顱底骨折、放射線損傷、炎癥后遺癥等

腦浸潤病變 如：腫瘤​、Langerhans細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥等

其他

小于胎齡兒、生長激素神經(jīng)分泌功能障礙、精神心理性矮身材、染色體畸變、骨骼發(fā)育障礙、慢性系統(tǒng)性疾病等

通過以上的表述，相信大家已經(jīng)找出導(dǎo)致矮小癥的原因了，身高在一定意義上對于我們是很重要的，因此，找到疾病的原因很重要，希望這篇文章對大家有幫助。