脊柱裂這種疾病是一種發(fā)生在新生兒身上的先天性疾病，而且脊柱裂疾病發(fā)病以后對(duì)孩子的影響也是非常大的，那么新生兒為什么會(huì)患上脊柱裂呢?脊柱裂疾病會(huì)不會(huì)遺傳呢?下面針對(duì)這些問(wèn)題我們就來(lái)一一的了解一下吧。

脊柱裂是指由于先天性的椎管閉合不全，在脊柱的背或腹側(cè)形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神經(jīng)成分突出的畸形，臨床上此種畸形十分多見(jiàn)，在普查人口中占5%～29%.其中多發(fā)于第1和第2骶椎與第5腰椎處。其發(fā)生原因主要是胚胎期成軟骨中心或成骨中心發(fā)育障礙，以致雙側(cè)椎弓在后部不相融合而形成寬窄不一的裂隙。單純骨性裂隙者稱為隱性脊柱裂，最為多見(jiàn);如同時(shí)伴有脊膜或脊髓膨出，則為顯性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治療上相當(dāng)困難，且多屬神經(jīng)外科范疇。

少數(shù)病人到成年后可產(chǎn)生遺尿、尿失禁等癥狀。有的剛出生的嬰兒，在腰部有一膨出的囊包，壁很薄可透光，嬰兒啼哭時(shí)，囊包的張力增加，如潰破則很易感染，引起腦膜炎。此型乃因脊股由脊柱裂口處膨出所致，稱“脊膜膨出”，或“囊性脊柱裂”。如果椎管內(nèi)的脊髓，神經(jīng)組織也同時(shí)膨出，則稱“脊髓脊膜膨出”，可產(chǎn)生兩下肢無(wú)力，肌肉萎縮，小孩較晚才會(huì)走路，但步態(tài)跛行，臀部及大腿后側(cè)皮膚感覺(jué)遲鈍或麻木，足底及臀部可發(fā)生潰瘍，大小便不能控制，成人則有陽(yáng)痿等癥狀。少數(shù)病人可有一段脊髓完全暴露在裂口處，有些在表面可有薄層纖維膜蓋覆。此型稱“脊髓外露”，癥狀更為嚴(yán)重，且容易感染，預(yù)后極差�；加屑怪�裂的病人，常伴有身體其他部位的先天性發(fā)育異常;如足內(nèi)翻，足外翻，弓形足，先天性腦積水，脊柱側(cè)彎等。

發(fā)病原因

胚胎期第3周時(shí)，兩側(cè)的神經(jīng)襞向背側(cè)中線融合，構(gòu)成神經(jīng)管，其從中部開(kāi)始(相當(dāng)于胸段)再向上，下兩端發(fā)展，于第4周時(shí)閉合。

神經(jīng)管形成后即逐漸與表皮分離，并移向深部，漸而在該管的頭端形成腦泡，其余部位則發(fā)育成脊髓。

于胚胎第3個(gè)月時(shí)，由兩側(cè)的中胚葉形成脊柱成分，并呈環(huán)形包繞神經(jīng)管而構(gòu)成椎管，此時(shí)，如果神經(jīng)管不閉合，則椎弓根也無(wú)法閉合而保持開(kāi)放狀態(tài)，并可發(fā)展形成脊髓脊膜膨出。

脊柱裂的出現(xiàn)與多種因素有關(guān)，凡影響受精與妊娠的各種異常因素均有可能促成此種畸形的形成。

開(kāi)始時(shí)，脊髓與椎管等長(zhǎng)，第3個(gè)月后因脊髓的生長(zhǎng)速度慢于脊柱的生長(zhǎng)速度而使脊髓末端的位置逐漸上升，剛出生時(shí)脊髓末端位于腰3水平，1周歲時(shí)則升至第1、2腰椎之間，此后一直停留在這一節(jié)段。

這個(gè)病有一定遺傳性，大約百分之二十的脊柱裂是遺傳所致，多數(shù)患者還是病因不明的，有一小部分是由于藥物致畸所致。

看完上面的文章介紹我們應(yīng)該知道了脊柱裂其實(shí)具有一定的遺傳性，但是也是很少的一部分，但是也是需要我引起重視的，因?yàn)榧怪�裂發(fā)病以后會(huì)產(chǎn)生一些嚴(yán)重的并發(fā)癥，所以我們最好能夠?qū)�脊柱裂這種疾病引起足夠的重視。