腦癱這種疾病對于任何一個孩子來說都是致命性的打擊。一般腦癱兒不僅意味著他的身體會比別的小孩差，而且給他的將來也會帶來很大的影響，那么腦癱兒都有什么樣的癥狀表現呢?下面我們就一起來了解一下吧。

1.腦性痙攣性雙側癱

腦性痙攣性雙側癱(cerebral spastic diplegia)可累及四肢，下肢較重，可獨立存在，或伴室管膜下出血或側腦室旁白質軟化，發(fā)病率與早產程度密切相關，自從采用新生兒監(jiān)護后，發(fā)病率顯著下降，遺傳因素不可忽視，本病由Ingram(1964)首先提出，而Litter(1862)首先提出缺氧-缺血性產傷概念，故而亦稱Litter病。

(1)最初常表現為肌張力降低，腱反射減弱，數月后出現明顯無力及痙攣，下肢較上肢明顯，無力首先累及內收肌，腱反射活躍，患兒腿部運動僵硬笨拙，用雙手在腋窩下抱起患兒時無蹬腿動作，仍保持腿部原伸直或屈曲狀態(tài)，大多數患兒跖反射呈伸性反應，患兒學步較晚，表現為特征性姿勢和步態(tài)，邁小步時微屈雙腿更僵硬，股內收肌力很強使小腿交叉，邁步呈劃弧狀(交叉步態(tài))，足部屈曲內收，足跟不能著地，青春期或成年后腿部可變得細而短，無明顯肌萎縮，被動運動肢體可感覺伸肌與屈肌強直，上肢輕度受累或不受累，如手指笨拙和強直，有些患者出現無力和痙攣，伸手拿物品時可超越目標，面部可見痙攣樣笑容，發(fā)音清晰或含糊，1/3的患兒有癲癇發(fā)作，有些可出現手足徐動癥，面，舌和手不自主運動，共濟失調及肌張力減低等。

(2)脊柱側凸很常見，可壓迫脊髓，神經根或影響呼吸，患者很晚才學會自主排尿，但括約肌功能通常不受累，痙攣性雙側癱的亞型可伴輕度小頭和智力低下。

2.嬰兒輕偏癱，截癱和四肢癱

(1)先天性嬰兒輕偏癱(congenital infantile hemiplegia)：通常生后父母就觀察到患兒兩側肢體活動不同，如只用一側手取物或抓東西，往往未引起重視，直至4～6個月才意識到問題的嚴重性，下肢受損通常在嬰兒學習站立或走步時發(fā)現，患兒可自行坐起和行走，但較正常嬰兒晚數月;檢查可見患兒腱反射明顯亢進，通常Babinski征( )，上肢呈屈曲，內收及旋前位，足部呈馬蹄內翻足，某些患兒可有感覺障礙及視覺缺損，伴精神障礙者較腦性雙側癱及雙側輕偏癱少見，可有語言緩慢，應注意有無精神發(fā)育遲滯及雙側運動異常，35%～50%的患兒可發(fā)生抽搐，部分患兒持續(xù)終生，可為全身性發(fā)作，常見偏癱側局灶性發(fā)作，發(fā)作后可有Todd麻痹，Gastaut等曾描述半身抽搐-偏癱綜合征，數月或數年后患者因偏癱側肢體骨和肌肉發(fā)育遲滯導致偏身肌萎縮和進行性麻痹。

(2)獲得性嬰兒輕偏癱(acquired infantile hemiplegia)：常為3～18個月正常嬰兒在數小時內發(fā)生的偏癱，伴或不伴失語，常以癇性發(fā)作起病，發(fā)作后可能未意識到發(fā)生偏癱，發(fā)病年齡較小者語言恢復較完全，接受教育的能力可不同程度地減低，運動功能的恢復程度不盡相同，功能缺損較重時可出現手足徐動，震顫及共濟失調等。

希望上面的文章介紹對家長們能夠起到幫助性的作用，因為孩子就是家庭的希望，所以如果在日常生活中發(fā)覺孩子有什么異常表現，最好是能夠盡早的就醫(yī)檢查，及時的確定病情，然后積極的進行治療。千萬不要耽誤。