對于神經母細胞瘤疾病的發(fā)生可能有不少的朋友們并不是特別的了解吧，這個疾病的發(fā)生給患者朋友們的健康造成的危害還是比較嚴重的，為此我們對于這個疾病一定要及時的去進行治療，那么神經母細胞瘤疾病的病因是什么呢？

神經母細胞瘤疾病的病因是什么呢

(一)發(fā)病原因

屬胚胎性腫瘤，多位于大腦半球。

(二)發(fā)病機制

NB來自起源于神經嵴的原始多能交感神經細胞，形態(tài)為藍色小圓細胞。從神經嵴移行后細胞的分化程度、類型及移行部位形成不同的交感神經系統正常組織，包括脊髓交感神經節(jié)、腎上腺嗜鉻細胞。NB組織學亞型與交感神經系統的正常分化模型相一致。經典的病理分類將NB分成3型，即神經母細胞瘤、神經節(jié)母細胞瘤、神經節(jié)細胞瘤，這3個類型反應了NB的分化、成熟過程。典型的NB由一致的小細胞組成，約15%～50%的病例，母細胞周圍有嗜酸性神經纖維網。另一種完全分化的、良性NB為神經節(jié)細胞瘤，由成熟的節(jié)細胞、神經纖維網及Schwann細胞組成。神經節(jié)母細胞瘤介于前兩者之間，含有神經母細胞和節(jié)細胞混雜成分。

Shimada分類結合年齡將病理分成4個亞型，臨床分成2組。4個亞型即包括NB(Schwannin少基質型);GNB混合型(基質豐富型);GN成熟型和(3NB結節(jié)型(包括少基質型和基質豐富型)。前3型代表了NB的成熟過程，而最后一型則為多克隆性。對NB而言，細胞分化分為3級，包括未分化、分化不良、分化型;細胞的有絲分裂指數(MKI)也分為低、中、高3級。Shimada分類綜合腫瘤細胞的分化程度、有絲分裂指數和年齡，將NB分為臨床預后良好組(FH)和預后不良組(UFH)：

1.FH包括以下各類：(1)NB，MKI為低中度，年齡<1.5歲。(2)分化型NB，MKI為低度，年齡1.5～5歲。(3)GNB混合型。(4)GN。

2.UFH包括：(1)NB，MKI高級。(2)NB，MKI為中級，年齡1.5～5歲。(3)未分化或分化不良型NB，年齡1.5～5歲。(4)所有>5歲的NB。(5)GNB結節(jié)型。

現在大家是否對于神經母細胞瘤疾病的病因是什么呢的問題都已經了解了吧，神經母細胞瘤疾病的發(fā)生給患者朋友們的造成的危害比較可怕，為此我們對于神經母細胞瘤疾病的發(fā)生是一定要重視起來，積極的去進行治療。