臨床上對(duì)重癥肌無力的分類是怎樣的
臨床上重癥肌無力的分類有哪些？患有重癥肌無力的人群主要以青壯年人最容易患病，此病的發(fā)病率很高，是自身免疫系統(tǒng)紊亂性疾病，有很多患者還會(huì)出現(xiàn)容易疲勞，四肢無力或者內(nèi)臟出現(xiàn)癥狀等，重癥肌無力還包括很多種類型，不同的類型其表現(xiàn)是不一樣的，以下就是具體的講述。
臨床上重癥肌無力的分類：
（１）全身肌無力型：表現(xiàn)為眼外肌、面部表情肌、延髓肌、頸肌、咀嚼肌和四肢肌肉同時(shí)受累而出現(xiàn)相應(yīng)肌群無力的癥狀。如眼瞼下垂，構(gòu)音、吹氣不能，進(jìn)食不能，飲水嗆咳，舉手梳頭不能，起蹲抬腿困難等癥狀。這些癥狀可以由單純眼肌或延髓肌無力逐步發(fā)展而來，亦可由數(shù)組肌肉同時(shí)無力而致。
（２）肌無力的危象：重癥肌無力患者出現(xiàn)吞咽困難和呼吸困難，影響生活，危及生命情況稱為肌無力的危象。若不及時(shí)糾正，可因而危及生命，一個(gè)患者可發(fā)生多次危象，死亡率較高。
（３）單純脊髓肌型：表現(xiàn)為四肢近端肌極度無力，上樓困難，易跌倒等，經(jīng)休息或膽堿酯酶藥物治療后效果良好。多數(shù)患者在四肢肌無力起病后數(shù)月至數(shù)年迅速衍變?yōu)槿砑o力。
（４）眼肌型肌無力：表現(xiàn)為一側(cè)或兩側(cè)，或左右交替出現(xiàn)的眼瞼下垂、眼球運(yùn)動(dòng)障礙等。約1/4患者可自愈，成年起病的眼外肌無力常在一至數(shù)年衍變?yōu)槿硇图o力。
（５）延髓肌無力：表現(xiàn)為面部表情肌無力，眼瞼閉合力弱，吹氣無力，說話吐詞不清且極易疲勞。這些癥狀均以早上輕下午重，休息后暫時(shí)好轉(zhuǎn)。此型患者可伴眼外肌無力或輕度四肢肌無力。延髓肌受累者�？衫奂叭砥渌趋兰∪海瑯O易因上呼吸道感染等原因而誘發(fā)肌無力的危象。少數(shù)患者，自起病后始終局限于構(gòu)音不清，表情尷尬的狀況稱為局限性延髓肌無力。
臨床上重癥肌無力的分類有哪些，以上就是詳細(xì)的講述，重癥肌無力的類型知道包括幾種以后，就該對(duì)癥治療了，不同類型其治療的方案是不同的，患者一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行醫(yī)治，千萬不要忽視此病的最佳治療時(shí)機(jī)。