重癥肌無力是一種肌肉和神經(jīng)疾病，會(huì)導(dǎo)致漸進(jìn)性的肌無力和疲勞感。病因多樣，下面介紹幾種較為常見的病因。
1. 自身免疫性重癥肌無力
自身免疫性重癥肌無力（Myasthenia Gravis，MG）是由抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭部位引起的疾病。最初表現(xiàn)為眼肌無力、眼瞼下垂、口角歪斜等，隨著病情發(fā)展，可累及全身肌肉，甚至影響呼吸和吞咽功能。
2. 先天性肌無力綜合征
先天性肌無力綜合征是一種罕見的疾病，包括藥物性肌無力、先天性肌萎縮癥、周期性強(qiáng)直性肌病等。病因是由遺傳因素所致，臨床表現(xiàn)多樣，但都會(huì)出現(xiàn)肌無力、肌肉萎縮等癥狀。
3. 毒理性重癥肌無力
毒理性重癥肌無力（toxic Myasthenia Gravis，t-MG）是由一些藥物、毒素等化學(xué)物質(zhì)所誘發(fā)的肌無力病。不同藥物、毒素引起的癥狀表現(xiàn)、嚴(yán)重程度均不同。
4. 慢阻肺相關(guān)肌無力
慢阻肺相關(guān)肌無力是由慢性阻塞性肺疾病患者因呼吸肌肉疲勞而引起的肌無力�；颊叱霈F(xiàn)呼吸困難、氣短、輕度運(yùn)動(dòng)后呼吸困難等癥狀，同時(shí)出現(xiàn)四肢力量減退等表現(xiàn)。
總之，重癥肌無力的病因多樣，病因誤診導(dǎo)致治療不當(dāng)，容易造成肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸功能受限等嚴(yán)重并發(fā)癥。建議患者在出現(xiàn)肌無力等不適癥狀時(shí)，及時(shí)就醫(yī)，了解自身情況，避免病情惡化。