我們的生活中重癥肌無力不是很常見的疾病，它嚴重的影響著我們的日常生活和工作，肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復。該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關系，任何年齡均可罹病，但以10～35歲最多見，亦有中年以上發(fā)病者。

病癥在生活中經過醫(yī)學上的臨床介紹是一種影響神經的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發(fā)現，重癥肌無力患者神經肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體（AchR）數目減少，受體部位存在抗AchR抗體，且突觸后膜上有IgG和C3復合物的沉積，并且證明，血清中的抗AchR抗體的增高和突觸后膜上的沉積所引起的有效的AchR數目的減少，是本病發(fā)生的主要原因，而胸腺是AchR抗體產生的主要場所，因此，本病的發(fā)生一般與胸腺有密切的關系，所以，調節(jié)*AchR，使之數目增多，化解突觸后膜上的沉積，抑制抗AchR抗體的產生是治愈本病的關鍵，很多臨床現象也提示病和免疫機制紊亂有關。

以上內容就是為大家介紹的內容，相信大家都已經有所了解了，希望會給大家?guī)�來實質性的幫助，醫(yī)學專家對重癥肌無力的研究已經近百年了，特別近年來病癥的增加更加的引起了專家的重視，我國專家與國際著名神經免疫學家聯合攻關研究對疾病有新的突破和發(fā)現。