我們身邊有一些人會患上重癥肌無力。若是受到了這種疾病的困擾，患者的眼瞼下垂，渾身無力，表情淡漠，不能鼓腮，言語不清楚，等等。因此我們應該關注這種疾病的發(fā)病癥狀，那么，重癥肌無力出現時會有哪些癥狀呢?希望大家認識一下。

重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙酰膽堿受體 抗體是導致其發(fā)病的主要自身抗體，主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合，使神經肌肉接頭傳遞阻滯，導致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力，也就是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下，不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮功能。

臨床上就出現了眼瞼下垂、復視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力, 表現為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無力則出現語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無力。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現。

重癥肌無力病人的臨床表現為骨骼肌極易疲勞，休息后癥狀減輕的典型病癥。1879年Erb 詳細描述了三例M G的臨床表現，并強調了癥狀的波動性。1887年，Oppenheim認為此病是一種找不到病理損害之慢性進行性延髓麻痹癥，以延髓神經支配的范圍受累最多。

重癥肌無力屬于自身系統免疫性疾病，不具備傳染性，我們不但不能歧視與抵觸患有重癥肌無力病癥的患者，還要從精神上鼓勵患者朋友，使他們建立抵抗重癥肌無力病癥必需的信心，從而徹底的達到治療效果。

重癥肌無力不具備傳染病的特性，我們肯定重癥肌無力是不具備傳染性的疾病，是因為重癥肌無力并不具備傳染病的特性。需要同時滿足三個基本條件，才可造成傳染病的發(fā)生即傳染源、傳播途徑、傳播對象。

傳染源可以說是傳染病發(fā)生的起點，是病原體的載體，而重癥肌無力最根本的特性即它屬于自身免疫性疾病，簡單地說，是因為支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下，不能將“信號”正常傳遞給肌肉，使肌肉喪失收縮功能的結果。

重癥肌無力是由于自身神經系統肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起，并不等同于傳染源的病原載體，因此它并不具備傳染病發(fā)生所具備的條件，因此可以肯定的說，重癥肌無力病癥不具備傳染性。我們不必帶有鄙夷或者抵觸的態(tài)度去面對這些患有重癥肌無力的患者。由此可見，肌無力是不存在傳染性的疾病。

溫馨提示：上述的這些癥狀都非常常見，平時生活中，若是出現了上面的這些癥狀，希望大家可以關注起來，這種疾病是不具有傳染性的。但是患者也要堅持治療，合理的進行護理，家屬們要多鼓勵患者，積極的對抗疾病，更有效地恢復。