硬皮病是常見的一種疾病，但是有很多的人對此病不認識，一旦出現(xiàn)后會影響到皮膚健康，對皮膚的損害很大，而且會有很多的當狀況出現(xiàn)，影響到關節(jié)，腹部，神經，患者時常會感覺到疼痛。這種疾病容易出現(xiàn)在小孩身上，那么小孩硬皮癥的診斷方法是什么呢?

1.局部性硬皮病

局部皮膚變硬呈線狀或斑點狀，界限清楚，無血清學及內臟病變。

2.混合性結締組織病

該病有手指腫脹、雷諾現(xiàn)象，易與SSc混淆，但它兼有狼瘡及肌炎表現(xiàn)，如蛋白尿、肌無力、肌酶增高，高滴度抗RNP抗體可鑒別。

3.嗜酸性筋膜炎

肢體局部壓痛、腫脹、硬結，但一般不影響手、足和面部，嗜酸粒細胞增多，無雷諾現(xiàn)象及內臟損害，自身抗體陰性，活體組織檢查可見深筋膜、皮下組織廣泛炎癥和硬化。

4.自限性硬腫病

皮膚發(fā)硬，但：①病損發(fā)展快，短期內可累及全身皮膚，但手、足常不受累;②無雷諾現(xiàn)象;③抗Scl-70抗體等陰性。④病程常自限性;⑤發(fā)病前常有感染史，如流感、咽炎、扁桃體炎等。

5.皮肌炎

該病為自身免疫性肌肉炎癥性疾病。發(fā)病于機體產生多種抗肌肉組織的自身抗體，某些病毒(如腸道病毒、流感病毒等)與肌肉組織可能具有共同抗原，肌肉炎癥和特征性皮炎是該病普遍的臨床表現(xiàn)。

局限性硬皮癥鑒別診斷：

1.類脂質漸進性壞死：為紅色丘疹擴展組成的硬皮病樣斑塊，中央萎縮，毛細血管擴張。病理有特殊改變。

2.硬化性萎縮性苔蘚：皮損為白色光澤的多角形扁平丘疹組成的硬化性斑片，有黑色毛囊性角栓，晚期發(fā)生萎縮。組織病理早期為真皮乳頭水腫，血管周圍淋巴細胞浸潤，后期膠原纖維均一化，皮膚全層萎縮，上皮層變平或消失。

3.Pasini-Pierini特發(fā)性斑狀萎縮：為不規(guī)則形態(tài)境界清楚的灰色斑，皮膚略凹陷，先萎縮而后硬化，如腰、背。組織學上無真皮基質硬化。

溫馨提示：上述的這些診斷方法，可以幫助更準確的診斷。以上癥狀和診斷方法希望家長可以重視起來生活中要注意小孩的變化，這種疾病出現(xiàn)后會影響到毛細管擴張，其危害極大，影響到小兒的發(fā)育，成長。若是孩子出現(xiàn)了此病后，要合理的治療。