硬皮病惡變會引起哪些并發(fā)癥
現(xiàn)如今,硬皮病這種疾病是比較常見的,該病是皮膚疾病的一種,這種疾病的危害有很多的,并且這種疾病會引起一些并發(fā)癥,對患者的危害會更加嚴重。這一點想必很多患者都是深有感觸吧,患上這一疾病最可怕的就是遲遲不能擺脫這些并發(fā)癥。那么硬皮病的這些并發(fā)癥到底是什么呢?下面就看看權威專家對此的具體介紹吧。
硬皮病并發(fā)癥是什么
在硬皮病并發(fā)癥中,最為多見的并發(fā)癥是過敏表象。硬皮病病人很簡單就會發(fā)作藥物過敏,并且過敏表現(xiàn)通常比較嚴峻,呈現(xiàn)過敏時,硬皮病病人會呈現(xiàn)繼續(xù)高燒表象,這么會致使硬皮病疾病的進一步惡化。
在硬皮病并發(fā)癥中,幾乎有85%的硬皮病病人都會呈現(xiàn)狼瘡性腎炎這種并發(fā)癥,并且它還是最難治的一種并發(fā)癥,醫(yī)治不及時很簡單危及病人的生命安全。
大多數(shù)硬皮病病人都會呈現(xiàn)血管硬化的表象,不能夠及時的醫(yī)治會引發(fā)嚴峻的冠狀動脈硬化。
在硬皮病并發(fā)癥中,除了過敏外,感染也是最多見的硬皮病并發(fā)癥之一。硬皮病病人一旦呈現(xiàn)感染,會致使病人病情惡化,乃至是死亡。
還有一部分的硬皮病病人會引發(fā)腎臟并發(fā)癥,使病人呈現(xiàn)水腫,影響病人的身段,腎臟并發(fā)癥的首發(fā)表現(xiàn)通常是尿檢異常,比方蛋白尿,血尿,尿白細胞增高,細胞管型(紅細胞,白細胞或腎臟組織細胞集落)。
硬皮病是怎么引起的?
1、遺傳因素:根據(jù)部分患者有明顯家族史,在重癥患者中HLA-B8發(fā)生率增加及患者親屬中有染色體異常,認為遺傳類型的特征可能在X染色體的顯性等位基因上。
2、感染因素:不少患者發(fā)病前常有急性感染,包括咽峽炎、扁桃體炎、肺炎、猩紅熱、麻疹、鼻竇炎等。在患者的橫紋肌和腎臟中曾發(fā)現(xiàn)副粘病毒樣包涵體。
3、結締組織代謝異常:患者顯示廣泛的結締組織病變,皮膚中膠原含量明顯增多,在病毒活期皮膚損害內存在較多的可溶性膠原和不穩(wěn)定的分子間側鏈。對患者的成纖維細胞培養(yǎng)顯示膠原合成的活性明顯增高。
4、血管異常:患者多有雷諾現(xiàn)象,不僅限于肢端,也發(fā)生于內臟血管;組織病理顯示皮損及內臟多可有小血管(動脈)攣縮及內膜增生,故有人認為本病是一種原發(fā)性血管病,但由于血管病變并非在所有患者中都能見到,故也有認為血管病變并非是本病唯一發(fā)病因素。
5、免疫異常:這是近年來最為重視的一種看法。在患者體內可測出多種自身抗體(如抗核抗體、抗DNA抗體、抗ssRNA抗體、抗硬皮病皮膚提取液的抗體等);患者體內B 細胞數(shù)增多,體液免疫明顯增強,在系統(tǒng)型患者循環(huán)免疫復合物測定陽性率高達50%以上,多數(shù)患者有高丙球蛋白血癥;部分病例常與紅斑狼瘡、皮肌炎、類風濕性關節(jié)炎、干燥綜合征或橋本氏甲狀腺炎并發(fā)。目前多數(shù)認為本病可能是在一定遺傳背景基礎上再加持久的慢性感染而導致的一種自身免疫性疾病。
專家對硬皮病的并發(fā)癥進行介紹的目的,那就是希望人們對這種疾病重視起來,同時也能在生活中盡量去避免這些并發(fā)癥。不然治療這一疾病,也是非常不易的,那么患者在治療該病的時候也是輕視不得的,必須要選擇一個真正好的治療方法來控制自己的病情才是最好的。
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