格林巴利綜合征即急性感染性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病，病變主要侵犯脊神經(jīng)根、脊神經(jīng)和顱神經(jīng)等。任何年齡均可發(fā)病，根據(jù)調查發(fā)現(xiàn)4～6歲及青年組為兩個發(fā)病高峰，男性多于女性。

格林巴利綜合征與脊髓灰質炎

1、一年四季均可發(fā)病，起病多為急性或亞急性，發(fā)病后1～2周達到高峰，亦有少數(shù)病例在3～4周后病情仍有進展。

2、首發(fā)癥狀常為對稱性肢體無力，多由下肢開始，走路無力特別上下樓梯費力，以向上發(fā)展則出現(xiàn)四肢無力，也可一開始就四肢無力，或一側開始后又發(fā)展到對側，嚴重病例可有四肢癱瘓，如呼吸肌受累出現(xiàn)呼吸困難。脊髓灰質炎是外感風熱暑濕時邪引起的病證。以發(fā)熱，肌肉疼痛，繼而出現(xiàn)肢體痿軟，肌肉萎縮為主要臨床特征。屬中醫(yī)“痿證”、“痿躄”、“軟腳瘟”等范疇。