脊髓空洞癥分為先天發(fā)育異常性和繼發(fā)性脊髓空洞癥兩類。前者多合并小腦扁桃體下疝畸形，后者常由外傷、腫瘤、炎癥等引起。后者少見，是指繼發(fā)于脊髓腫瘤、外傷、炎癥、頸椎病、椎管狹窄等脊髓壓迫癥。

先天發(fā)育異常所致者，有以下幾種：

(1)先天性脊髓神經(jīng)管閉鎖不全：本病常伴有脊柱裂、頸肋、脊柱側(cè)彎、環(huán)枕部畸形等其它先天性異常支持這一看法。

(2)胚胎細胞增殖：脊髓灰質(zhì)內(nèi)殘存的胚胎細胞團緩慢增殖，中心壞死液化形成空洞。

(3)機械因素：因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網(wǎng)膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下沖擊脊髓中央管，致使中央管少數(shù)民族擴大，并沖破中央管壁形成空洞。

通過以上知識，我們知道了脊髓空洞癥是如何產(chǎn)生的�；忌霞顾杩斩窗Y無疑是痛苦的，也給患者的生活帶來很大的影響，但是即便如此，患者也不能消極的面對，而是應該勇敢的與疾病作斗爭。