前鞏膜炎的病變位于赤道部前，雙眼先后發(fā)病。每次發(fā)作可持續(xù)數周，反復發(fā)作，病程遷延可達數月或數年。那么如何治療前鞏膜炎呢?以下就為大家具體的介紹一下：

癥狀體征

①疼痛：眼部疼痛、壓痛，有刺激癥狀。部分病例夜間疼痛更明顯，甚至使病人“痛醒”。病變位于直肌附著處時，眼球運動可使疼痛加劇。有時也可表現同側頭痛。

②視力可輕度下降，眼壓略有增高。

③鞏膜病灶：充血的鞏膜血管走行紊亂，不可推動。由于深部鞏膜血管網擴張，病變部位可呈現紫羅蘭色外觀。裂隙燈下可見鞏膜表層和鞏膜本身均有水腫。若出現無血管區(qū)域，提示閉塞性脈管炎，預后不良。炎癥消退后，病變區(qū)鞏膜被瘢痕組織代替，鞏膜變薄，葡萄膜顏色顯露而呈藍色。

④合并癥：可并發(fā)葡萄膜炎、角膜炎、白內障，因房角粘連可形成繼發(fā)性青光眼。

診斷檢查

前鞏膜炎可表現為結節(jié)性、彌漫性和壞死性3種類型。

1、結節(jié)性前鞏膜炎，占鞏膜炎的44%。局部鞏膜呈紫紅色充血，炎癥侵潤與腫脹，形成結節(jié)樣隆起。結節(jié)質硬，壓痛，不能推動。40%病例可有數個結節(jié)，并可伴有表層鞏膜炎。

2、彌漫性前鞏膜炎，本病相對良性，占40%。鞏膜呈彌漫性充血，球結膜水腫。在60%的病例，炎癥累及部分鞏膜，而40%的病變累及整個前鞏膜

3、壞死性鞏膜炎是一種破壞性較大、常引起視力損害的鞏膜炎癥，約占14%。本型常雙眼發(fā)病，病程長短不一，部分病人伴有嚴重的自身免疫性疾病。60%的病人可發(fā)生眼部和全身并發(fā)癥，40%導致視力喪失，29%在發(fā)病5年內多因血管炎而死亡。發(fā)病初期，表現為局部鞏膜炎性斑塊，病灶邊緣炎性反應較中心重。眼痛明顯，與鞏膜炎癥的征象不成比例。病理改變?yōu)殪柲ね鈱友�管發(fā)生閉塞性脈管炎，病灶及其周圍出現無血管區(qū)，受累鞏膜可壞死變薄，透顯出脈絡色澤。

如果未及時治療，鞏膜病變可迅速向后和向周圍蔓延擴展。炎癥消退后，鞏膜可呈藍灰色外觀，且有粗大的吻合血管圍繞病灶區(qū)。另有一種炎性征象不明顯的壞死性鞏膜炎，主要表現為進行性鞏膜變薄、軟化和壞死。

治療方案

1、病因治療 如有感染存在，可應用抗生素。

2、抗炎治療

①局部滴用糖皮質激素：可能減輕結節(jié)性或彌漫性前鞏膜炎的炎性反應。

②非甾體消炎藥：僅局部滴不能控制鞏膜炎，可根據病情選用，如吲哚美辛口服，25-50mg，2-3次/日，常可迅速緩解炎癥和疼痛。

③全身應用糖皮質激素：應適量口服，用于嚴重病例，或鞏膜出現無血管區(qū)。禁用結膜下注射，以防造成鞏膜穿孔。

④免疫抑制劑：可考慮采用，如果鞏膜有穿孔的危險，環(huán)磷酰胺有一定療效。

⑤如并發(fā)虹膜睫狀體炎，應以阿托品散瞳。

3、異體鞏膜移植術 用于壞死或穿孔的鞏膜部位。

雖然自發(fā)性穿孔較少見，但輕微外傷，或眼內壓增高，即可能導致鞏膜穿孔，因此本病又名串口性鞏膜軟化癥恩，多數病人伴有長期的風濕性關節(jié)炎。