唐氏綜合癥在我們的現(xiàn)實生活當中確實發(fā)病率是比較高的，患上了唐氏綜合癥疾病的時候我們需要及早的去做好應對，也只有這樣才能夠早日擺脫唐氏綜合癥疾病的折磨，那么我們先來關注一下唐氏綜合癥疾病的有效治療措施有什么?

(一)治療

目前尚無有效治療方法。對患兒宜注意預防感染，如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術矯治。要采用綜合措施，包括醫(yī)療和社會服務，對患者以進行長期耐心的教育和訓練，對弱智兒進行預備教育以使其能過渡到普通學校上學，訓練弱智兒掌握一定的工作技能。家長和學校應幫助孩子克服行為問題，社會應對殘疾兒的父母給予道義上的支持。

(二)預后

嬰幼兒時期常反復患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌張力隨年齡增長逐漸改善而生長發(fā)育進度與正常兒差距逐漸加大。15歲時已停止長高，身材矮，智商低，嵌合型者可達50以上。嬰兒時期表現(xiàn)為“乖孩子”，兒童時期情緒多表現(xiàn)愉快，對人親切，但情感調(diào)控能力差，波動較大，有時相當固執(zhí)和調(diào)皮。耐心地教育和訓練，在監(jiān)護下，生活多可自理，甚至可做較簡單的社會工作而自食其力。

預防唐氏綜合癥的方法：

1.遺傳咨詢：母親年齡愈大，風險率愈高。標準型唐氏綜合征的再發(fā)風險率為1%。易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發(fā)現(xiàn)平衡易位攜帶者：如母方為D/G易位，則每一胎都有10%的風險率;如父方為D/G易位，則風險率為4%。絕大多數(shù)G/G易位病例均為散發(fā)，父母親核型大多正常，但亦有發(fā)現(xiàn)21/21易位攜帶者，其下一代100%罹患本病。

2.產(chǎn)前診斷：是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產(chǎn)前診斷，即染色體核型分析，所采用的材料包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。產(chǎn)前篩查血清標志物HCG、AFP測定有一定臨床意義，因為它能夠減少羊膜穿刺進行產(chǎn)前診斷的盲目性，提示高危孕婦群的存在，使這些孕婦得以作進一步的產(chǎn)前檢查和咨詢，最大限度地防止唐氏綜合征患兒的出生。

唐氏綜合癥疾病是生活當中比較少見的一種疾病，可是這樣的疾病一旦發(fā)生對于孩子健康的危害是相當大的，很容易誘發(fā)并發(fā)癥危及生命，這個疾病有著比較高的死亡率，以上文章內(nèi)容介紹了唐氏綜合癥疾病的治療方法，希望可以有效幫助到患者。