血友病在生活中中是很常見的血液疾病，血友病的患者，需要及時就醫(yī)，進行治療。那么，血友病都有哪些表現(xiàn)癥狀呢?以下為大家進行介紹，希望大家對此病有所了解和幫助。

(一)血友病A

1.出血

為本病主要的表現(xiàn)。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。出血程度及發(fā)病的早晚與患者血漿中FⅧ活性水平有關。根據(jù)出血輕重與血漿中凝血因子活性的水平，將本病分為4型：

(1) 重型 血漿中FⅧ活性<1%，常在2歲以前就出血，在嬰兒開始學爬、學走后出現(xiàn)出血癥狀，甚至結扎臍帶時出血不止。患者出血部位多且嚴重，常有皮下、肌肉 及關節(jié)等部位的反復出血，關節(jié)內血腫畸形多見。此外，還可見腎臟出血導致血尿、胃腸道出血、腹腔內出血，肺、胸腔、顱內出血少見。

(2)中間型 FⅧ活性為1%～5%，起病在童年時期以后，以皮下及肌肉出血居多，亦有關節(jié)出血，但反復次數(shù)較少，嚴重程度也輕于重型。

(3)輕型 FⅧ活性為5%～25%，出血多在青年期，由于運動、拔牙或外科手術后出血不止而被發(fā)現(xiàn)，出血輕微，可以正常生活，參加運動，偶爾發(fā)生關節(jié)血腫。

(4)亞臨床型 只有大手術后才發(fā)生出血，實驗室檢查可以證實為本病，F(xiàn)Ⅷ活性為25%～40%。

(二)血友病B

血友病B也可出現(xiàn)類似于血友病A的典型癥狀。不同點在于：①血友病B重型患者(FⅨ活性小于2%)較血友病A少，而輕型較多，因此臨床表現(xiàn)較血友病A為輕;②女性傳遞者也可出血;③發(fā)生抗FⅨ抗體者較少，僅占1%。

(三)血友病C

因子Ⅺ(FⅪ)缺乏癥癥狀輕，有時僅在手術、拔牙或損傷后出血;其傳遞者一般無臨床癥狀，但拔牙后，較正常人容易出血;FⅪ缺乏癥常合并其他先天性凝血因子異常，如合并FV、Ⅶ缺乏癥。

在生活中，我們要注意多觀察孩子的身體，如果發(fā)現(xiàn)了類似以上的癥狀出現(xiàn)，一定要及時去正規(guī)醫(yī)院進行醫(yī)治，不要耽誤病情，以免病情加重�；加屑膊�，要做到早發(fā)現(xiàn)，早治療!祝早日康復!